Вся электронная библиотека >>>

 Кормление животных >>>

       

 

Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении сельскохозяйственных животных


Раздел: Кормление животных

   

4.1.4.        Действие антибиотиков

  

 

4.1.4.1. Характер действия

 

С точки зрения спектра действия антибиотики можно раз- . делить па несколько групп. Широким спектром действия обладают антибиотики, являющиеся антагонистами микроорганизмов различных таксономических групп, например .хлорамфепикол, и антибиотики тстраци- клиновой группы. Антибиотики с узким спектром подавляют развитие лишь определенных и близкородствеппых микроорганизмов. Так, гризео- фульвип подавляет рост нитчатых грибов, пе влияет на рост дрожжей, Антифупгальный антибиотик пистатип активен главным образом по отношению к дрожжам и значительно слабее действует на нитчатые грибы.

Существует также довольно большое число аптибиотиков средпего спектра действия (на несколько групп микроорганизмов). Сюда отпосятся непициллипы, макролидные н некоторые полипептпдные антибиотики, обладающие выраженным действием по отношению к нескольким родам грамположителытых микроорганизмов. Активность других антибиотиков среднего спектра, папример полимиксина, пли аптибиотиков группы нео- мпцина направлена лишь на грамотрицателыгые микроорганизмы. Более подробные сведения о спектре действия важнейших антибиотиков приведены в таблице 4.2.

Для суждения об антагонистической эффективности антибиотика in vivo недостаточно определить его действие in vitro. Многие антибиотики в организме хозяина в разной степени инактивируются из-за связывания с белками сыворотки крови, а также вследствие различного рода превращений и процессов расщешгепия. Наряду с этим имеются антибиотические соединения, которые переходят в активную форму только в организме хозяина. Так, различные сложные зфиры хлорамфеникола, в частности моносук- ципатньш и пальмитатнып, практически не обладают антибактериальной активностью. Одпако в организме они ги- дролизуготся эстеразами п липазами, и высвобождается биологически активный хлорамфеникол.

Большинство аптибиотиков обладает только бактери-, фунги-, риккетсио-, вирусо- или цитостатическим действием. Они пе убивают микроорганизмы или клетки, а лишь обратимо подавляют развитие клеток или микроорганизмов. Торможение развития пачипается в зависимости от физиологических особенностей антибиотика немедленно (тип I) или после латентного периода (тип II). После инактивации антибиотического вещества, например при расщеплении пенициллина путем добавления пенициллипазы или же после перенесения покоящихся в присутствии антибиотика микроорганизмов в среду без аптибиотика, клеточное деление и рост возобновляются ( 4.1).

Для терапевтически эффективного торможения необходимо поддержание достаточного уровня аптибиотика в крови в течение определенного времени. Процесс упичтожепия микроорганизмов осуществляется в основном при помощи специфических защитных механизмов самого хозяина. Физиологически допустимые дозы антибиотиков лишь в редких случаях достаточны для проявления их бактерицидного, фупгицидного или протоцидпого действия in vivo. В этих условиях бактерицидное действие на быстро размножающиеся микроорганизмы оказывают прежде всего понициллины, стрептомиципы, а также пеомицип, тиротрицин и полимиксип. В особом случае бактерицидии (дегенеративный тип) гибель микроорганизмов наступает лишь после некоторого латентного периода ( 4.1).

Между убивающим и тормозящим рост действием аптибиотика существуют преимущественно количественные различия, определяемые концентрацией применяемого аптибиотика, плотностью микроорганизмов, возрастом их популяции и активной кислотностью среды.

 

Механизмы действия

Выяспепиго механизма действия антибиотиков и в настоящее время посвящается много обширных биохимических исследований [93].

Большинство изученных ,до настоящего времени аптибиотиков воздействует па жиз- ненноважные реакции обмена веществ клетки, что в конце концов приводит к ее гибели. Далее антибиотики могут, реагируя с клсточ-

пымл метаболитами, образовывать пеутилизируемые клеткой продукты и таким образом существенно затруднять процессы обмена веществ в клетке.

Биосинтез оболочки клеток размножающихся бактерий избирательпо подавляют пепициллип, цефалоспорин С, бацитрацип, циклосерии, пово- биоцин, ристоцетин, ванкомицин п другие антибиотики. Под действием указанных веществ еще на стадии низших нуклеопротеидов тормозится сиптез пептидов мураминовой кислоты — важных компонентов бактериальной клеточной стенки [114].

К другому типу действия отпосится связывание антибиотиков с фос- фолигшдами цитоплазматической мембраны, что ведет к нарушению проницаемости повреждеппых клеток [91]. По такому принципу действуют, например, такие антибиотики, как полимиксип, стрептомицин, нистатин и тиротрицин.

Особый научный интерес представляют антибиотики, влияющие па нуклеиновый и (или) протеиновый обмеп клетки. Комплексные соединения с составными частями ДНК, прежде всего с дезоксигуанозипом, образуют антибиотики группы аптиномицииа, обладающие цитостатическим и антибактериальным действием [63]. При этом специфически подавляется синтез РНК, вторичным эффектом которого является нарушение сип- теза протеина и ДНК [98]. Аналогичным образом действуют антрацикли- новые антибиотики цинерубин А и дауномицип. Митомицин С, известпый как эффективный цитостатик, также образует соедипепия с ДНК. К тому же он вызывает деполимеризацию ДНК, что ведет к существенным нарушениям в обмене PIIK.

На синтез протеина прежде всего действуют хлорамфеникол, стретчь мицип, гризеофульвин, а также антибиотики тетрациклиповой и пеоми- циповой групп. Хлорамфеникол не подавляет сиптез ДНК и РНК, но вызывает существенные изменения структуры РНК. Хлорамфеникол подавляет синтез протеина, поскольку блокируется перенос активированных аминокислот растворимой аминоацил-рРНК на рибосому, хотя структура самой аминоацил-рРНК остается пеизмеппой.

Еще не установлены закономерности между химическим строением антибиотиков и их специфическим действием. Исследования затрудняются том, что преобладающее большинство антибиотиков представляют собой очень сложпые химические структуры. Физиологическое действие ряда антибиотиков известпо, тогда как их химическое строение еще не вы- яспепо.

Известно, одпако, что даже незначительные структурные измепепия в молекуле антибиотика часто могут обусловить утрату активности.

Из возможных стереоизомеров обычно лишь один биологически активен. Так, у хлорамфеникола антибиотически активна только d-трео- форма, а три других стереоизомера этим свойством пе обладают. Интересно, что развитие микроорганизмов, резистентных к исходпому антибиотику, подавляется тем же антибиотиком даже прп незначительном изменении химической структуры. Эти особенности были использованы при создании так называемых полусиптетических антибиотиков (см. 4.1.6.3), играющих в настоящее время особенно большую роль в группе пенициллинов

 

СОДЕРЖАНИЕ:  Минеральные вещества, витамины, биостимуляторы в кормлении животных

 

Смотрите также:

 

АНТИБИОТИКИ вещества, являющиеся продуктами...

Поэтому в качестве лекарственных средств используют лишь те антибиотики, к-рые максимально соответствуют следующим требованиям: высокая...

 

Осложнения лекарственной терапии и методы...

Из отдельных проявлений побочного действия антибиотиков следует особо отметить токсическое угнетение кроветворных функций.

 

Полиеновые антибиотики - И. М. ТЕРЕШИН...

Поиском продуцентов высокоэффективных полиеновых антибиотиков
Полиены не угнетают кроветворение и усиливают действие других лекарств.

 

БРЮШНОЙ ТИФ - народные средства. Травы, гомеопатия....

Под действием антибиотиков изменяется и превращается в L- формы; располагается внутриклеточно, что приводит к рецидивам заболевания.

 

Лечение прудовых рыб. Лекарства для мальков рыбы

Защитное действие антибиотика длится до тех пор, пока антибиотик не распадается полностью.