Производство витаминов

Раздел: Производство

Этот синтез основан на деструкции сложных молекул — производных хинолина и изохинолина — и на образовании в качестве промежуточного продукта синтеза цинхомероновой кислоты. Для синтеза используются производные хинолина, содержащие в пиридиновом кольце соответствующие заместители: в положении 2 метильную, а в положении 3 метоксигруп- пу. Для предотвращения разрушения пиридинового кольца, ослабленного указанными заместителями, в бензольное кольцо хинолинового или изо- хинолинового производного вводят аминогруппу, это достигают нитрованием (обработкой азотной кислотой) и последующим восстановлением водородом в присутствии палладиевого катализатора. Затем полученный продукт окисляют перманганатом калия в щелочной среде, при этом образуется а, (3-, у-пиридинтрикарбоновая кислота или для б) 2-метил-З-мето- ксицинхомероновая кислота. У первой при температуре 180° С отщепляют С02 и тоже получают 2-метил-З-метоксицинхомероновую кислоту, которую этерифицируют, затем восстанавливают литийалюмогидридом в 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридин и омыляют. Реакция происходит по следующей схеме (а — для хинолинового производного, б — для изохинолинового производного)

Недостатком этого метода является трудность получения хинолиновых производных.