Теория коагуляции

 

  Вся электронная библиотека >>>

 Химия   >>>

   

 

История химии


Раздел: Химия

    

Теория коагуляции

  

 

В связи с развитием представлений о факторах устойчивости коллоидных растворов были предложены и теории коагуляции. Долгое время не удавалось подобрать характеристику, определяющую состояние золя, "которая могла бы служить мерой коагуляции. 1\ Зигмонди пытался принять в качестве такой меры. уменьшение интенсивности броуновского движения (при наблюдении в ультрамикроскоп) коллоидных частиц при добавке к золям электролитов. Но этот признак оказался неудачным, и в 1916 г. Р. Зигмонди пришел к мысли принять в качестве меры коагуляции уменьшение числа частиц золя в процессе его коагуляции. Он в начале 1916 г. обратился к краковскому физику Мариану Смолуховскому (1872—1917) с просьбой подсчитать уменьшение числа частиц золя в процессе его коагуляции. В ответ на это М. Смолуховский обстоятельно разработал теорию коагуляции, которая была опубликована в 1918 г. Большое научное и практическое значение получили исследования по адсорбции, предпринятые в начале текущего столетия отчасти в связи с проблемой устойчивости коллоидных растворов. Эти исследования были инициированы в годы первой мировой войны в связи с работами по конструированию противогазов (угольный противогаз Н. Д. Зелинского). Как известно, еще в 1873 г. В. Гиббс вывел на основе термодинамических законов уравнение, свя- предложил свое эмпирическое уравнение адсорбции, получившее, однако, большое значение, зывающее адсорбцию с поверхностным натяжением на границе фаз. В 1906 г. Г. Фрейндлих упростил формулу Гиббса и В 1916 г. американский химик И. Лэнгмюр   сообщил о своих исследованиях по поверхностному натяжению жидкостей. Он высказал мысль, что изменение поверхностного натяжения при добавках в воду посторонних веществ связано с изменением структуры поверхностного, слоя. Несколько позднее (1917) -эта же мысль была высказана американцем В. Д. Гаркинсом  с сотрудниками. Развивая эту идею на основе изучения свойств тонких слоев на поверхности воды и ртути, И. Лэнгмюр пришел к выводу, что поверхностная активность, например, органических кислот связана с наличием в их молекулах карбоксильных групп, ориентирующих молекулы кислот в мономолекулярном слое так, что они образуют молекулярный частокол (лэнгмюров- ский частокол). Карбоксильной группой молекулы кислот обращены к воде, углеводородный же «хвост» направлен в газовую фазу. Все эти важнейшие открытия, относящиеся к первым десятилетиям текущего столетия, превратили коллоидную химию из -описательной науки, какой она оставалась в XIX в., в одну из основных химических наук.

 

 

СОДЕРЖАНИЕ:  История химии

 

Смотрите также:

 

КОАГУЛЯЦИЯ. Частицы неспособны к коагуляции

Частицы неспособны к коагуляции, если они агрегативно устойчивы из-за наличия электрич. заряда и (или) адсорбционно-сольватного слоя на их поверхности.

 

КОАГУЛЯЦИЯ. Приготовление растворов и режимы коагуляции...

Оптимальные условия прерывистой коагуляции следует определять в каждом конкретном случае опытным путем с учетом местных условий.

 

Коагулирование. СООРУЖЕНИЯ ДЛЯ КОАГУЛИРОВАНИЯ ВОДЫ.

Основы коагуляции. Коагулирование осуществляют для ускорения процесса осветления и обесцвечивания воды и увеличения его эффекта.

 

КОАГУЛИРОВАНИЕ. Коагулирование включает в себя добавление...

Хлор гидрофильные органич. соединения, облегчают условия протекания коагуляции.
Коагулирование и сооружения для коагуляции.