Глава XIV. МИГРАЦИЯ И АККУМУЛЯЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА, АЛЮМИНИЯ В ПОЧВАХ

В.А. Ковда

Смотрите также:

Почва и почвообразование

Почвоведение. Типы почв

Книги Докучаева

Фитоценология

Химия почвы

Происхождение жизни

Геология

Основы геологии

Геолог Ферсман

Черви и почвообразование

Дождевые черви

Вернадский. Биосфера

Геохимия - химия земли

Минералогия

Земледелие. Агрохимия почвы

Справочник агронома

Удобрения

Происхождение растений

Эволюция биосферы

Земледелие

Геоботаника

Общая биология

Биографии биологов, почвоведов

Эволюция

Железо и его соединения принадлежат к числу важнейших компонентов химического состава почв. Железо, как и другие химические элементы, слагающие нашу планету, — продукт конденсации рассеянного межпланетного вещества космоса. Метеориты, поступающие на планету, содержат 25—95% железа в своем составе. Иногда это полностью самородное железо и его сплавы. Основные или ультраосновные (более тяжелые и более глубоко лежащие) магматические породы — базальты, диабазы, перидотиты, содержат от 5,8-9,8 до 12—16% железа. Кислые изверженные породы — гнейсы и граниты — бедны железом, его содержание в них 2,7—3,0%. Остальные породы в среднем содержат также немного железа — 3—4,5%, но в рудных месторождениях содержание железа достигает 20-40% и выше. Почва в среднем содержит 3-4% железа. Однако ожелезненные почвы и почвенные горизонты или конкреции содержат 15—20% и даже 40—60% железа. В то же время известны песчаные почвы, которые имеют всего 0,8-1,5% железа. Таким образом, очевидно, что в природе в процессе образование земной коры и различных почв происходило и происходит перераспределение масс различных соединений железа.

По классификации геохимиков, железо является сидерофильным элементом. К числу таких элементов относятся, кроме железа, его спутники: кобальт, никель, молибден и некоторые другие. Эти элементы имеют химическое сродство к углероду (образуют карбонаты), к фосфору (многочисленные фосфаты), а также к сере и кремнию (сульфаты, сульфиды, силикаты) . Это вместе с тем элементы, образующие рудные жилы и месторождения. В железосодержащих минералах изверженных и метаморфических пород (силикаты, сидерит, пирит) оно находится в восстановленной двухвалентной форме. В продуктах выветривания, в осадочных породах и в почвах железо чаще присутствует в трехвалентной форме. Общая эволюция растительности и образования кислородной атмосферы на Земле способствовали господству окислительных процессов и преобладанию окисленных форм железа. Но и в осадочных породах, в почвах и водоемах формирование восстановленных соединений железа и марганца — весьма распространенное явление и, пожалуй, главный механизм мобилизации его геохимически подвижных форм.

При окислительном выветривании и почвообразовании образуются и накапливаются в остаточных типах коры выветривания и в автоморфных почвах преимущественные окисные и гидроокисные минералы трехвалентного железа. Они слаборастворимы и геохимически инертны. В первичных изверженных породах минералы железа представлены: силикатами, сидеритом (FeC03),оливином (MgFeSi04), биотитом [Н4К2 (MgFe)6Al2Si6024 ] террамелитом (Ba4Fe2+ Fe3+ Si10031), титанатами (Fe2Ti05, FeTi, FeTi03 и др.), пирротином (FeS), пиритом (FeS2). В основном железо здесь в двухвалентной форме. В осадочных породах и почвах минералы железа унаследованы от исходных изверженных пород. Но в почвах и осадочных породах всегда присутствуют, а в мелкоземе преобладают вторичные минералы железа двухвалентной и трехвалентной форм. Таковы окислы гематит (Fe203), магнетит (FeO • Fe203), меггематит (Fe203), гидроокислы (гетит - FeO • ОН, лимонит - 2Fe203 • ЗН20), сульфиды железа, кислые железистые минералы ромерит [FeS04 • Fe2(S04)2 • 14Н20 X X KFe(S04)2 • 12Н2О], ярозит [NaKFe6 (ОН) 12 (S04)4], феронатрит [Na3Fe(S04) 3 • ЗН^О], многочисленные фосфаты и силикаты железа, арсе- наты железа. Существуют также органо-железистые соединения (комплексы, хелаты) , аморфные осадки гидроокислов, железо, поглощенное коллоидами. Из этого неполного перечня очевидно, что соединения железа крайне разнообразны и многочисленны.

Благодаря своим способностям менять валентность и образовывать многообразные соединения различной окисленности, весьма различной растворимости, гидратированности, окристаллизованности и геохимической подвижности, а также общей склонности к хелатообразованию с органическими кислотами различные соединения железа (как и марганца) играют весьма сложную роль в почвенных процессах, в формировании почвенного профиля, ожелезненных горизонтов, конкреций, кирас, латеритов. Эти процессы Р. Бринкман (Brinkman, 1979) назвал общим термином - феролиз.

Именно различные минералы и соединения железа и марганца обусловливают яркие окраски различных почв: красную, желтоватую, оранжевую, темно-фиолетовую тропических, зеленоватую, синеватую, сизую глеевых, черную и черно-синюю лечебных сероводородных грязей и солончаков.

Благодаря своим свойствам железо в различных формах широко вовлекается в индустриально-хозяйственную деятельность человека и отличается высокой технофильностью. Это дало право говорить даже о процессах современного "ожелезнения" окружающей человека среды и почв. К этому имеется много оснований (В. Сысуев, 1980). В техносферу в процессе хозяйственной деятельности людей внесено более 10 млрд. т железа, из которых более 60% было рассеяно в пространстве. По этим же данным, ежегодно в окружающую среду поступает в различной форме около 0,25 млрд. т железа. Антропогенное поступление железа и его спутников в биосферу экспонентно возрастает. Защита человека и биосферы от этого вида загрязнения должна базироваться на максимальной экономии металла и его многократной повторной реутилизации. Это в полной мере относится не только к железу и марганцу, но и к цветным металлам.

Педохимическая судьба соединений железа, марганца, алюминия в значительной степени зависит от условий увлажнения, реакции среды, аэрирован- ности почвы и величины Eh , условий разложения органического вещества и деятельности микроорганизмов. Восстановление марганца и железа наступает при Eh от +400 до +100 мВ. При отрицательных величинах Eh происходит восстановление сульфатов, нитратов и образование сульфидов, метана, водорода (табл. 47).

В автоморфных почвах, особенно в сухие сезоны года, окислительные условия резко преобладают; /Сможет подниматься от +700 до +760 мВ. В такой среде 80—90% соединений железа представлено трехвалентными формами. Но чаще в почвах влажных областей, а также в гидроморфных и поливных почвах Eh опускается ниже 600 мВ. В этих случаях практически всегда в почвах постоянно или периодически представлены обе формы железа или же преобладают двухвалентные формы ().

На основе этих данных картина мобилизации, миграции и аккумуляции соединений железа и его спутников рисуется в следующем виде. Горные страны суши и многие горно-холмистые плоскогорья и равнинные плато чаще сложены изверженными магматическими и метаморфическими породами, лавами, покровами пеплов. В таких условиях, как показали обобщения Б.Б. Полынова (1934) и других, выветривание и почвообразование сопровождаются распадом алюмосиликатов и десиликацией пород, их дебаза- цией, выносом солей, щелочной реакцией, окислением соединений железа и марганца, выпадением их большей части в осадок в форме окислов и гидроокислов, относительным обогащением элювия полуторными окислами и каолинитом.

Во влажных субтропиках и тропиках в пределе дебазация и десиликация горных пород и почв приводят к образованию кислых остаточных фераллит- ных и аллитных кор выветривания и почв (красноземы, бокситы) , которые обогащены остаточными формами окисленных соединений железа, марганца, титана, алюминия. В холодных лесных областях их аналогами являются кислые бурые почвы. Эрозия и переотложение смытого ферсиаллитного, фераллитного и аллитного мелкоземного материала приводят к образованию склонового делювия, пролювия, аллювия речных террас, также обогащенных окислами и гидроокислами железа, марганца, алюминия и закрытых покровом фераллитных и аллитных почв (бурых лесных, красноземов, бокситов) с возможными признаками литологической слоистости.

Но этот сравнительно простой процесс осложнен крайней неустойчивостью окислов железа, марганца, алюминия, обусловленной растущей кислотностью среды, присутствием в почвах органических веществ, повышенной влажностью, анаэробностью и деятельностью микрооргагнизмов. Общеизвестно, что в этих условиях, особенно в теплый сезон, периодически или постоянно возникают резко восстановительные условия среды; при этом железо и марганец переходят в двухвалентные формы, возникают активные геохимические миграции в виде хелатных соединений, бикарбонатов и, возможно, даже эфемерных сульфидов и сульфатов.

С водными потоками делювиальных, внутрипочвенных грунтовых вод геохимически активные соединения железа, марганца, алюминия мигрируют в нисходящем и горизонтально-боковом направлении по склонам, в низменности, поймы, дельты и устья рек, в озера, моря, океан. Смены теплового и окислительно-восстановительного режимов доступ кислорода, транспирация и испарение влаги, минерализация органики, деятельность железобактерий неизбежно ведут к осаждению значительной части подвижных соединений железа,.марганца, алюминия в транзитных и особенно в аккумулятивных ландшафтах.

Этим путем образуются ожелезненные иллювиальные горизонты почв, ортзанды, горизонты конкреций полуторных окислов, ортштейны, желе--4 зисто-гумусовые прослои и хардпены, железистые погребенные древние горизонты в толще склоновых почв, латеритные горизонты в низменностях, пойменных и надпойменных отложениях. Этим же путем образуются болотные луговые железистые руды в депрессиях, низменностях, торфяниках. Существенная часть геохимических мигрантов уносится подземными водами в Мировой океан.

Выветривание, переувлажнение и кислотно-анаэробное почвообразование на суше постоянно дополнительно генерируют новые массы подвижных соединений железа, марганца, алюминия и их геохимических спутников.

Для железа величина ежегодной мобилизации оценивается разными авторами в 800—820 кг/га в год, что дает в сумме годовой транспорт железа порядка 730 млн. т (табл. 49) . Такого же порядка и количество железа в его вторичных со единениях, в ыпадающих в толщах почв и наносов долин, депрессий, низменностей. Здесь формируются глобальные области активной абсолютной аккумуляции соединений железа и марганца, алюминия (окислов, гидроокислов, железистых силикатов, глинных железистых минералов, сульфидов, железистых и алюминиевых квасцов) .

Таким образом, общая биогеохимическая направленность истории и миграции железа и марганца на поверхности земной коры включает: генерирование подвижных соединений, их транспорт и накопление в транзитных и аккумулятивных ландшафтах. Сошлемся в качестве примера на подсчеты Н.И. Пьявченко, показавшего, что в торфяных залежах мира всего аккумулировано около 2,7 млрд. т железа. Вероятно, в латеритах Центральной Австралии (где они господствуют), тропической Африки, тропической Азии и Америки запасы железа, накопившегося с конца третичного времени, на 2-3 порядка больше. Тектоническое поднятие аккумулятивных ландшафтов, отрыв их от грунтовых водных потоков приводят к обсыханию ландшафта, окислению и фиксации ортштейновых, кирассовых и лате- ритных образований в почвах и грунтах неоавтоморфных территорий.

Еще Шпренгель, изучая дерновые и болотные железные руды, связывал их образование с притоком, испарением и аэрацией вод, содержащих в растворе гумус, угольную кислоту и соединения железа. Аккумуляция железа объяснялась процессами его окисления и минерализации органических дубильных веществ. С.Н. Виноградский доказал, что осаждение окислов железа из растворов является бактериальным процессом. Финский почвовед Б. Аарнио, по-видимому, был одним из первых исследователей, экспериментально изучившим роль кислого гумуса в образовании болотных железных руд и скоплений полуторных окислов.

Однако идеи горизонтальной миграции соединений железа и его спутников не были еще сформулированы. Считалось, что соединения железа, марганца, алюминия мигрируют лишь вертикально в нисходящем направлении в глеевых, подзолистых и желтоземных почвах, в солонцах, солодях с образованием светлых, белесых, пепельно-серых элювиальных горизонтов А2 И бурых, коричневых темных иллювиальных горизонтов, обогащенных полуторными окислами. К.К. Гедройц, КД. Глинка, Г. Вигнер, А.А. Роде объясняли эту форму нисходящей миграции полуторных окислов промывным режимом и образованием высоко дисперсных золей, стабилизированных кислым гумусом. По С.П. Яркову, вынос полуторных окислов из осветленных горизонтов преимущественно связан с временным или постоянным созданием анаэробной обстановки, с образованием двухвалентного железа и марганца, которые иллювиируются вниз и образуют горизонт В. Конечно, процессы вертикальной нисходящей миграции соединений железа и его спутников существуют, но значительно шире представлены в природе процессы боковой горизонтальной миграции органо-железистых соединений.

В результате исследований И.В. Тюрина (1949), В.В. Пономаревой (1949), J1.H. Александровой (1954), И.С. Кауричева (1965) выяснилось, что решающая роль в мобилизации и миграции соединенйи железа и алюминия принадлежит фульвокислотам. Железо, марганец, алюминий, образуют с фульвокислотами подвижные, активно мигрирующие в пространстве комплексные соединения. Фульвокислоты на 1 г углерода могут связывать несколько сот миллиграммов железа в виде хелатных соединений, мигрирующих на значительные расстояния (Лукашев, 1967,1969).

Исследования И.С. Кауричева и ЕМ. Ноздруновой (1958, 1960) показали, что сезонное или постоянное заболачивание в почвах средней тайги сопровождается образованием комплексных железо-органических соединений (с дубильными веществами и низкомолекулярными кислотами), которые могут свободно передвигаться не только в нисходящем, но и боковом горизонтальном и восходящем направлении. За год на площади 1 м2 в профиле подзолистых и глеево-подзолистых почв, по данным этих авторов, может быть мобилизовано, перемещено и задержано от 150 до 2500 мг железа, что в пересчете на 1 га составит от 1,5 до 25 т.

Восстановительные процессы в почвах и образование в них двухвалентных подвижных органо-минеральных соединений железа протекают тем интенсивнее в анаэробных условиях, чем больше содержат эти почвы гумуса. Это убедительно доказано тонкими экспериментами Ф. Блюмеля (70).

Аэрация почв быстро вызывает переход соединений железа в трехвалентную форму. Первые признаки выпадения соединений железа из растворов — это появление "маслянистых" или "нефтяных" пленок на поверхности воды. В восьми случаях из десяти воды, имеющие "маслянистые" пленки, отличаются почти нейтральной реакцией (рН 6,30—6,49). Пленки содержат двух- и трехвалентное железо, кальций и много органического вещества (Puustjarvi, 1952). Финские исследователи подчеркивают, что осаждение окислов железа сопровождается сорбцией растворенного гумуса в количествах 0,2-3,0 г на 1 г Fe203. Осаждение двухвалентного железа в виде карбоната происходит при более высоком уровне рН (7,0—8,5). В остальных случаях чаще происходят коллоидно-химические реакции между отрицательно заряженными золями гумуса и положительно заряженными золями гидроокислов железа (и марганца) с образованием изоэлектрических осадков.

Почти все железисто-марганцевые новообразования в почвах - ортштейны, железистые хардпены и болотные руды — всегда содержат несколько процентов гумуса. Наиболее интенсивно осаждение и аккумуляция соединений железа в верхних горизонтах болотных почв, по наблюдениям финских ученых, происходят при рН 6,3-7,4. При кислой реакции (рН ниже 5,5) накопление железа в почвенных приповерхностных горизонтах не наблюдалось. При высушивании болотных почв в лаборатории замечено повышение кислотности за счет окисления сульфидов (Puustjarvi, 1952). Осаждение окислов железа является и функцией окислительно-восстанови- гельного потенциала среды. Так, упомянутые выше "маслянистые" пятна болот имели Eh на 50—100 мВ выше, чем болота, на которых не наблюдается выпадение соединений железа в осадок.

В ландшафтах транзитного или аккумулятивного типа в зоне влажных лесов севера (Зайдельман, 1965, 1969) соединения железа и алюминия накапливаются в почвах тем в большем количестве, чем сильнее последние оглеены, т.е. чем хуже общие условия дренированности местности. При этом аккумулируются и соединения кремния. Последнее часто сопровождается неосинтезом железистого монтмориллонита.

Явления аккумуляции полуторных окислов в почвах можно было бы показать аналитически раньше и лучше, если бы конкреции и микроконкреции диаметром более 0,25 мм не отсеивались при подготовке почв к анализу, а учитывались и анализировались отдельно. Наши исследования в Приамурье показали аккумуляцию соединений железа и марганца с образованием приповерхностного максимума в гидроморфных и палеогидроморф- ных почвах ().

По данным В.И. Росликовой (1973) и Г .И. Иванова (1976), интенсивная горизонтальная миграция от возвышенностей в низменности и террасы долин имела место в прошлом и настоящем в аккумулятивных ландшафтах Дальнего Востока. Гидрогенная миграция и интенсивная аккумуляция железа сочетаются с миграцией кремнезема, что проявляется в раздельном накоплении окислов железа в виде конкреций и окислов кремния, в виде "присыпки" по профилю и в "мучнистом" горизонте А2. Окислы железа, марганца и соединения гумуса обычно присутствуют в латеритах и железистых хардпенах подзолов влажных субтропиков Саравака (Andriesse, 1969) и Западной Грузии, в тропических подзолах Африки, Индонезии, Бразилии.

Аналогами железисто-гумусовых горизонтов почв тропиков в северном полушарии являются цементированные ортзандовые прослои в песках и особенно гумусово-железистые горизонты в подзолистых почвах легкого механического состава Севера. Почвы, имеющие глубокие грунтовые воды, но пережившие гидроморфный режим в прошлом, сохраняют древний приповерхностный максимум содержания железа в профиле (табл. 50). Железистые горизонты и конкреции часто обогащены гумусом и цементированы кремнеземом. По весу содержание гумуса на единицу веса R203 составляет 0,5-1,5, а в некоторых случаях даже 10—20%.

В Норвегии цементированные горизонты сходного типа наблюдаются в профиле кислых гравийных почв (Lag, 1960), цемент состоит из окислов марганца (1,5—4,7%). Железисто-марганцевые конкреции широко распространены в почвах Северо-Западной Европы.

Процесс накопления гидроокислов железа наблюдается в дренажных трубах, заложенных для осушения северных болотных почв. Заиление дренажных труб является почвенно-геохимическим процессом, в котором важнейшая роль. принадлежит железобактериям Leptothrix trichogenos и L. ochracea. Для того чтобы создать 1 г органического вещества, железобактерии переводят до 279 г закисного железа в 534 г гидроокиси железа. Осаждение окислов железа, марганца, кремнезема, вторичных глинных минералов часто наблюдается и при вертикальном дренаже, что вызывает закупорку дрен и уменьшает дебит насосных колодцев.

При низкой дренированности территории и близких грунтовых водах (1 — 1,5 м) соединения железа доходят с капиллярной каймой до верхних горизонтов (0—10, 0—30 см), где накапливается не только железо и марганец, но и кремнезел^]Образуется белесый.мучнистый горизонт Aj и А2 с обильной мучнистой массой кремнезема и многочисленными конкрециями полуторных окислов. Примеры этого широко распространены на Дальнем Востоке. Аккумуляция соединений железа в поймах и дельтах выражена особенно сильно. Перемежаемость окислительно-восстановительных условий и обилие органических веществ в поймах и дельтах создают благоприятные условия для образования и миграции двууглекислых и органо- минеральных комплексных соединений восстановленных форм железа, марганца и их спутников - никеля, кобальта.

В грунтовых водах и в почвенных растворах пойм и дельт всегда присутствуют подвижные соединения железа и марганца (особенно если реакция среды слабокислая — тайга, субтропики и тропики), которые аккумулируются близ поверхности почв, в горизонтах скопления корешков травянистой и древесной растительности (). В итоге происходит интенсивное новообразование вторичных соединений (конкреций, трубок, прослоев) железа и марганца во всей толще почвы над грунтовой водой. Максимум скопления вторичных соединений железа и марганца обычно отмечается в верхних 20—30 см почвы, пронизанных и скрепленных корнями ().

Соединения железа и марганца, коагулируя раздельно или с органическим веществом и кремнеземом, образуют в пойменных лугово-дерновых почвах прочную зернистую структуру, по форме похожую на структуру черноземов, но совершенно другого происхождения. Находящиеся в грунтовых водах растворенные соединения кремния и алюминия образуют вторичные глинные минералы типа иллита, смешанослойных минералов или монтмориллонита, что ведет к гидрогенному оглинению аллювия. Гидрогенная аккумуляция распространяется не только на соединения железа, но и на соединения алюминия. Таким образом, глеевые процессы, протекающие в почвах аккумулятивных ландшафтов (поймы, дельты, террасы озер и т. д.) в отношении ряда соединений являются аккумулятивными процессами.

Биодинамика и геохимия глеевых почв при переменном режиме восстановления-окисления очень сложны и мало изучены. Реакция оглеенных горизонтов под влиянием десульфирования и карбонизации сдвигается в сторону более повышенной щелочности вследствие образования карбонатов щелочей по следующей схеме:

Na2 S04 + 2С = Na2 S + 2С02, Na2 S + Н2 С03 = Na2 С03 + H2S.

Под влиянием притока соединений алюминия, железа, кремнезема и электролитов происходит хемогенное образование глинных минералов с подвижной кристаллической решеткой. Если оглеение происходит на фоне сульфатного засоления, то формируются черные соляные грязи, цвет которых обусловлен сульфидами железа, марганца и других металлов, а запах — сероводородом.

Восстановительный режим в низменностях поемно-дельтового типа в приозерных и приморских условиях не является устойчивым. Свежие паводковые воды и фотосинтетическая деятельность растений могут повышать приток кислорода в почвы.

Аэрация восстановленных почвенных горизонтов вызывает их окисление, что сопровождается переходом сульфидов в сульфаты железа и серную кислоту (рН 3—2,5). Последовательность реакций окисления сульфидов может быть представлена следующей схемой: 4FeS2 + 6Н20 + 1502

4FeS04 (0H)+4H2S04. Сульфат железа отличается светло-желтой окраской и придает почве неравномерный пятнистый желтоватый цвет. Однако это вещество нестойко и постепенно превращается в Fe2 (S04 )3 (OH)s X X 2Н20и H2S04. Этот сульфат трехвалентного железа также имеет желтый цвет. Серная кислота разрушает карбонаты кальция, магния и натрия с образованием гипса и сульфатов магния и натрия. Периодическая смена восстановительных и окислительных условий приводит в конечном счете к декарбонизации почв и дальнейшему развитию устойчивой кислой среды с рН 4—2,5. В ослабленной степени аналогичные реакции могут возникать в глеево-подзолистых почвах и вызывать их подкисление. Соединения же Si, Fe, Al при этом накапливаются в поверхностных горизонтах почв ().

В Нидерландах кислые глинистые почвы пятнистой окраски, отличающиеся низким плодородием, получили название "кошачья глина". Такие кислые почвы встречаются на прибалтийских низменностях, в ГДР, Дании, Финляндии, Швеции. Они, по-видимому, имеются и в прибалтийских маршах на территории нашей страны. Их характерные свойства — высокая кислотность и присутствие железных и алюминиевых квасцов. Большие пространства "кошачьей глины" обнаружены на обширных дельтовых и маршевых низменностях Атлантического побережья США, включая Мексиканский залив, от Нью-Джерси до Хьюстона. Еще чаще встречаются кислые железистые, квасцовые поемно-дельтовые почвы на низких берегах тропического побережья Азии, Африки, Латинской Америки, где в зоне влияния приливов окислительно-восстановительные процессы выражены особенно резко. В частности, они широко распространены в дельтах рек Меконг, Сенегал ( 74). При господстве восстановительного режима рН этих почв равен 7—8. После осушения и освоения в результате окисления сульфидов железа и марганца за йесколько лет рН опускается до 2—4 и почвы практически утрачивают плодородие (75). Для поддержания благоприятных условий в таких почвах рекомендуются не только большие дозы извести (до 30 т/га), но и периодическое поддержание восстановительного режима путем затопления.

Искусственное орошение, особенно методом затопления, создает сходный переменный окислительно-восстановительный режим, дефицит кислорода, преобразование, появление сульфидов, сероводорода и серной кислоты. Снижение урожаев риса по этим причинам иногда наблюдается в дельте р. Инд. С другой стороны, в Пакистане фермеры используют окислительно-восстановительные реакции для улучшения орошаемых суль- фатно-содовых солончаков с рН 10—11, которые получают органические удобрения и затапливаются на несколько месяцев водой. Начинается интенсивное анаэробное разложение, восстановление сульфатов с образованием сероводорода и сульфидов железа. После впитывания и сброса воды происходит аэрация почвы, образование серной кислоты и разрушение карбонатов натрия с образованием сульфатов; рН значительно снижается.

К содержанию книги: Ковда В.А. Биогеохимия почвенного покрова