Вся библиотека

Брокгауз и Ефрон

 

Справочная библиотека: словари, энциклопедии

Энциклопедический словарь
Брокгауза и Ефрона

 

 

Пара-, приставка

 

— приставка (от греч. предлога παρα), имеющая самые разнообразные значения (см. Орто) и очень часто встречающаяся в названиях органических соединений. Впервые, кажется, она употреблена Берцелиусом в слове П.-винная кисл. (= виноградной, см.), чтобы отличить эту кислоту, оптически недеятельную, от обыкновенной, правой винной кисл. С тех пор, как установлено, что виноградная кисл. представляет соединение правой и левой винных кислот (см.), П. обозначает "виноградный тип" (corps racémique on inactif par compensation Пастера); таково значение П. напр. в словах П.-камфорная кисл. (Шотар, Галлер) и П.-изокамфорная (Юнгфлейш). В связи со стереохимическими воззрениями на строение П.-винной кислоты Бишоф предложил называть П.-кислотами те из двузамещенных янтарных кислот общей формулы HOOC—CHR—R'CH—COOH (где R и R' одноатомные остатки парафинов, см.), которые плавятся выше своих изомеров (кислот анти- или мезо-, по его номенклатуре) и труднее их растворимы (см. Янтарные кислоты). Обратное значение П. имеет в названии П.-молочной (= правой молочной) кислоты (см.). Очень часто П. прилагается к полимерным (см.) телам; напр. паральдегид (см.) есть утроенный полимер альдегида (см.) — (С2Н4О)3, а П.-циан — (СN)n (Джонстон, Таулов, Троост и Готфейль) полимер циана (см.) с неизвестной величиной частицы [П.-диамеры (paradiamérées Лорана, "Méthode", 463), распадавшиеся на полиадельфиды и сингетериды, которые должны были указывать на уплотнение исходных частиц — не получили права гражданства.]. Иногда П. указывает на изомерию (см.), напр. в словах: П.-тропин (Ладенбург, см. Тропин), П.-сахариновая кисл. (Килиани и Занди; 1, 2, 4, 5-пентанол-3-кислота, или 1, 3, 4, 5-пентанол-3-кисл.; отличается от метасахариновой в немногих солях); в таком значении П. употребляется часто в физиологической химии, напр. в словах: П.-альбумин (Гамарстен, Ландвер), П.-гемоглобин (Ненцкий и Зибер) и т. д.; существование многих из последних изомеров сомнительно. Особое значение П. (сокращенно латинская буква р.) имеет в названиях ароматических соединений, где оно указывает, что замещающие группы занимают в бензольном ядре (Кекуле, см. Мета) положение 1, 4 [Бейльштейн и Курбатов (см. Мета) предложили для таких изомеров название симметричных, сокращенно обозначаемое латинским s. (symmetria).], например П.-амидофенол и т. д. В слове П.-каучук П. указывает на происхождение каучука из Para в Бразилии (см.). В неорганической химии П. почти исключительно употребляется для отличия какого-нибудь из гидратов тех ангидридов кислот, которые способны соединяться с различным числом частиц воды, образуя при том различные кислоты; так П.-йодной кислотой называется (Кимминс) кислота Н5JO6 (иначе J2O7 + 5H2O), П.-вольфрамовой кисл. — 7WO3 + 3H2О (может быть 12WO3 + 5H2О: состав не установлен окончательно), П.-фосфорной — иногда пирофосфорная кисл. (см. Фосфор) и т. д. Лоран ("Мéthode", 151) предложил название П.-солей как родовое для: мета, пара, пиро, изо... фосфорных, оловянных, титановых, винных (?) солей, но это предложение не удержалось до нынешнего времени. Иногда и в неорганической химии П. указывает на изомерию, напр. в слове П.-сульфаммон (см. Серная кисл., ее амиды).

А. И. Горбов. Δ.

 

  Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона        Буква П >>>