ЁЛОЧНАЯ ИГРУШКА

Раздел: Производство

На утилизацию серебра из отходов растворов после серебрения игрушек должно быть обращено серьёзное внимание, так как азотно-кислого серебра в отходах растворов после серебрения остаётся до 70— 80%.

Для получения металлического или азотно-кислого серебра из отходов растворов можно пользоваться двумя методами: выпариванием или осаждением.

Яри методе выпаривания берут отходы после серебрения (в виде осадка и жидкости), выпаривают в фарфоровой посуде на водяной бане до получения сухого остатка, к которому добавляют небольшое количество бертолетовой соли.

Всё тщательно перемешивают и в смесь вливают в избытке концентрированную соляную кислоту для перевода комплексных солей серебра в хлористое серебро. Снова всё смешивают, дают раствору отстояться и затем жидкость сливают, а оставшийся осадок промывают несколько раз горячей водой.

К промытому осадку добавляют несколько кусочков металлического (технического) цинка, небольшое количество 40-процентной соляной кислоты и раствору дают отстояться в течение 2—3 часов. После этого большие кусочки невступившег» в реакцию цинка удаляют механическим путём из растворов, а остаток раствора напревают до полного растворения мелких кусочков металлического цинка.

Темно серый губчатым остаток металлического серебра выпадает, его необходимо отделить от раствора путём сливания, >а затем многократно промыть горячей водой до полного исчезновения в лро'мывных водах реакции на хлор.

Полученное металлическое серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной кислоты и одна часть дестиллировапной воды).

Если остался нерастворившийся остаток тёмного цвета, то его необходимо отфильтровать. В азотно-кис- лый раствор добавляют небольшое количество Ючпроцентной соляной кислоты, при этом из раствора выпадает чистое без примеси хлористое серебро, которое необходимо отфильтровать и промыть водой. Промытое хлористое серебро восстанавливается с помощью сахара, для чего влажный остаток хлористого серебра заливается раствором едкого натра к доводится до кипения, в него постепенно прибавляют небольшие кусочки (сахара-рафинада.

Металлическое серебро восстанавливается в виде мелкого тёмНосе- рото порошка.

При постановлении металличе - ского серебра раствор должен быть щелочным и без большого избытка сахара.

По окончании процесса восстановления осадок металлического серебра .отделяют от раствора, промывают горячей водой и сушат.

Ддя Того чтобы перевести металлическое серебро в азотно-кислое, необходимо растворить полученное металлическое серебро в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной кислоты и одна часть воды).

При методе осаждения из растворов восстановление металлического серебра производят путём сплавления хлористого серебра с углекислой содой.

Б отходам раствора серебрения, содержащего комплексные соединения серебра, прибавляют разбавленную соляную кислоту (одна часть концентрированной соляной (кислоты и одна часть воды). При этом большого избытка соляной кислоты следует избегать, так как в растворе образуются растворимые комплексные соединения серебра, которые не выпадают в осадке, а остаются в растворе и при фильтровании могут уйти вместе с фильтратом.

При прибавлении соляной кислоты выпадает хлористое серебро в виде белого творожистого осадка, которому необходимо дать отстояться в течение 15—30 часов.

После этого прозрачная жидкость осторожно сливается с осадка. Оса- цок отфильтровывают, высушивают н тщательно смешивают с предварительно прокалённой углекислой содой.

Смесь (осадок и углекислая сода) в фарфоровой посуде засыпают древесным углем, закрывают крышкой и ставят иа печь для прокаливания при температуре 800—850 С.

Прокаливание длится 3 часа, после чего состав, содержащий восстановленное металлическое серебро, охлаждают, промывают горячей водой до полного растворения избытка углекислой соды и поручают чистое металлическое серебро.

Промытое металлическое серебро можно перевести в азотио-кислое серебро путём растворения в разбавленной азотной кислоте (одна часть концентрированной азотной (кислоты к одна чась дестиллированной воды). При этом раствор необходимо поставить на несколько часов для кристаллизации в тёмный сушильный шкаф при температуре 40—45°С.

В результате кристаллизации получаются белые кристаллы азотнокислого серебра, которые можно употреблять для серебрения.

Этот метод является более простым по своим операциям и более эффективным по своим результатам.

2. В результате экспериментальной работы методом осажДенил получен следующий процент отхода серебра после серебрения натровым, сегнетовым и формалиновым способами:

а)         натровый способ: при расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено в среднем 71,1%) отхода серебра;

б)        сегнетоеый способ: Пт»и расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено л среднем 71,3"/о отхода серебра;

в)         формалиновый способ: при расходе 1,5 г азотно-кислого серебра на 1 л раствора получено в среднем 7),Э°/о отхода серебра.