Вся электронная библиотека >>>

 Химия   >>>

   

 

История химии



Раздел: Химия

    

Терпены, строения терпенов

  

 

Кофеин был изолирован из кофе Ф. Рунге (1795—1867) еще ..в 1820 г. Теобромин получил А. А. Воскресенский в 1842 г. из бобов какао. Некоторые другие производные мочевой кислоты также были известны с давних пор.

В 1875 г. профессор Вюрдбургского университета JI. Медикус (1847—1915) предложил структурную формулу мочевой кислоты.

Э. Фишер, осуществивший синтез производных мочевой кислоты в 1897—1899 гг., нашел, что эти вещества относятся к группе пурина

В заключение следует остановиться на истории изучения строения терпенов, содержащихся в различных растениях, обладающих специфическим запахом. В первый период развития органической химии, в начале XIX в. было найдено, что в эфирных маслах содержится большое количество различных соединений состава СюН^.

После основания теории химического строения возникла потребность в классификации этих веществ. Первые успехи в этом отношении были достигнуты В. Тильденом (профессор в Бирмингеме и Королевском колледже в Лондоне). 1874 г. В. Тильден предложил нитрозилхлорид в качестве характерного реактива на терпены. О. Баллах использовал -различные реакции для установления строения терпенов. Кроме О. Валлаха, развитие химии терпенов обязано исследованиям А. Байера, У. Перкина- младшего (1860—1929) и особенно Е. Е. Вагнера и др.

Еще около 1860 г. возникло предположение, что терпены. близки по свойствам и составу углеводороду (ароматическому) — цимолу. В 1884 г. О. Баллах, изучавший реакции карвона, подтвердил это предположение. Впоследствии (1904) У. Перкин синтезировал а-терпинеол и при этом вновь доказал, что по структуре терпены относятся к ароматическим соединениям аналогам цимола.

В 1894 г. Е. Е. Вагнер изучал пинен, содержащийся в скипидаре, и установил его формулу строения.

Рассмотренные отдельные примеры, характеризующие развитие органического синтеза некоторых природных соединений, ясно показывают, какое воздействие на развитие органической химии оказала теория химического строения А. М. Бутлерова. Однако успехи органического синтеза в XIX в. лишь заложили основы для более быстрого и разностороннего развития дальнейших синтетических исследований.

Химики-органики прошлого столетия не могли даже и мечтать об открытии в течение последних пятидесяти лет разнообразных синтетических веществ и материалов, в значительной степени заменивших и даже вытеснивших естественные продукты и в производстве и в быту.

 

 

СОДЕРЖАНИЕ:  История химии

 

Смотрите также:

 

Терпены – природные углеводороды общей формулы, особенно...

Терпены – природные углеводороды общей формулы (С5Н8) ; особенно богата терпенами эфирные масла; к терпенам относятся, например, камфора, ментол и др.

 

Из трав ароматические и лечебные вещества.

...растений обусловлены наличием разнообразных по составу и строению химических веществ.
Всего насчитывается около 200 терпенов, каждый из них имеет свой запах.

 

БРОКГАУЗ И ЕФРОН. Камфора перечной мяты содержится...

Подобно терпенам, виды К. находятся в связи с цимолом, т. е. метилпараизопропилбензолом CH3С6Н4CH(СН3)2 и представляют по составу
Строение последней, по Бредту, такое

 

Парфюмерия. Слабоалкогольные и безалкогольные духи

Свободные от терпенов и секвитерпенов масла можно растворять в.
20 частей ванилина. 180 частей терпинеола. 3 части меллелола.

 

Фитотоксины, растения вырабатывающее фитотоксин

Salvia выделяет эти терпены в конце весны, когда дожди практически уже прекратились. Терпены поглощаются почвенными частицами и остаются в почве на протяжении всего...