Гипоталамус

Гипоталамус, так же как и другие отделы репродуктивной системы, подвергается половой дифференцировке. В начале 60-х годов были опубликованы результаты экспериментальных работ С. Barraclough, G. Gorski (1961), в которых приводились достоверные данные о половой дифференцировке гипоталамических структур, регулирующих гонадотропную функцию гипофиза. Самкам крыс сразу после рождения вводили тестостерон. По достижении половой зрелости у этих крыс самостоятельной течки не было. Отсутствовала циклическая функция гипофиза, характерная для женских особей; монотонный характер выделения гона- дотропинов соответствовал таковому у самцов. Это дало основание считать, что тестостерон во внутриутробном периоде оказывает маскулинизирующее действие на регуляцию образования и выделения ЛГ и ФСГ передней долей гипофиза.

Доказаны также половые различия в строении медиального преоптического ядра гипоталамуса крыс. У самцов объем этого ядра в 8 раз больше, чем у самок, что связано с наличием более крупных нейронов. У самцов, кастрированных сразу после рождения, эти различия не выявляются, у андрогенизированных самок сразу после рождения размер этого ядра резко увеличивается. В более позднем возрасте ни кастрация, ни введение тестостерона на размеры преоптического ядра влияния не оказывают [Dohler К. et al., 1984].

После того как было установлено маскулинизирующее влияние тестостерона яичек плода на гипоталамические структуры, оказалось, что введение эстрадиола вызывает тот же эффект, но еще более выраженный. Этот парадоксальный факт был объяснен следующим экспериментом: при введении дигидротестостеро- на, самого активного андрогена, маскулинизации гипоталамуса не наблюдалось. Дигидротестостерон не подвергается ароматизации и, следовательно, в эстрадиол превратиться не может. На основании этих данных F. Naffolin (1982) предложил гипотезу, согласно которой тестостерон в ЦНС ароматизируется в эстрадиол, который и ответствен за половые различия гипоталамуса. Подтверждением этой гипотезы является тот факт, что в тканях мозга животных и человека была обнаружена ароматаза — фермент, превращающий тестостерон в эстрогены.

Итак, в период внутриутробной жизни происходит не только морфологическое развитие основных уровней репродуктивной системы, но и формирование ее гормональной функции. О функциональной активности репродуктивной системы плода женского пола свидетельствуют обнаруженные элементы механизма обратной связи. На это же указывает выявленное снижение содержания ЛГ и ФСГ в гипофизе и крови плода в конце беременности в ответ на высокий уровень плацентарных эстрогенов.

Яичник способен к стероидогенезу в антенатальном периоде, но в значительно меньшей степени, чем яичко. Гормоны яичников не оказывают решающего влияния на половую дифференцировку репродуктивной системы в период антенатального развития.