Лабораторные и специальные виды судебно-медицинской экспертизы

 

Экспертиза следов крови

  

 

Экспертиза следов крови имеет свои особенности, отражающиеся в схеме исследования, включающей три основные задачи:

•          доказательство кровяного происхождения следа;

•          определение видовой принадлежности крови;

• решение вопроса о возможности происхождения крови от конкретного лица.

 

Современная экспертиза крови, и в первую очередь судебно-медицинская серология, располагает многими методами и приемами исследования, с помощью которых может быть получена максимально возможная информация.

 

Доказательство кровяного происхождения следа. Применяемые с этой целью методы делятся на предварительные (ориентировочные) и доказательственные. Применение предварительных проб в лабораторных условиях нерационально, так как они недоказательны, а воздействие их на кровь небезразлично для последующего ее исследования.

 

Доказательство кровяного происхождения следа основано на обнаружении гемоглобина или его производных (дериватов). С этой целью чаще всего применяют абсорбционную спектроскопию (микроспектральный анализ) или хроматографию в тонком слое сорбента. Применение последней предпочтительно, так как обеспечивает одновременно с исследованием крови обнаружение в следах специфических примесей — выделений (пот, моча и др.).

 

Для определения видовой принадлежности имеется ряд иммунологических методов. Наибольшее распространение в судебно-медицинской экспертизе получил метод преципитации в различных модификациях. В реакции преципитации участвуют антигены испытуемого белка (вытяжка крови) и диагностические антисыворотки (антитела), способные реагировать только с белком человека или определенного животного. Специфическое взаимодействие видовых антигенов и антител проявляется выпадением преципитата (осадка). В реакции преципитации имеют место «родственные» реакции. Преципитирующая сыворотка реагирует не только с белками животных определенного вида, но и с белками таксономичес- ки близких (родственных) животных. Так, преципитирую- щая сыворотка на белки человека дает положительную реакцию с белками человекообразных обезьян, сыворотка на белки собаки — с белками волка, лисицы, енотовидной собаки и т.д.

 

Вопрос о происхождении крови в следе от конкретного человека является идентификационным. Выполняется он в два этапа. На первом этапе устанавливают групповую специфичность крови потерпевших и подозреваемых. На втором - проводят исследование изъятых (проверяемых) следов крови. Решение этого вопроса основано преимущественно на наследственном группоспецифическом полиморфизме организма человека.

 

Групповая специфичность определяется генетически управляемыми протеиновыми комплексами: клеточными антигенами, полиморфными ферментами и сывороточными белками. Групповая специфичность организма в целом, т.е. полный фенотип присущих ему специфических признаков, уникален. Это дает основание считать, что двух индивидов, кроме однояйцевых близнецов, с одинаковым набором таких признаков быть не может.

 

Сопоставление установленного набора групповых специ- фичностей в проверяемых следах и образце позволяет решить вопрос о возможности (невозможности) принадлежности крови в проверяемых следах конкретному человеку.

 

Исследование грушюспецифического полиморфизма и разработка методов выявления групповых факторов в высохшей крови создали возможность установления в следах крови факторов большого числа систем.

 

В настоящее время в высохшей крови могут быть установлены групповые факторы следующих систем:

•          эритроцитарных: ABO, MNSs, Льюис, Р, резус;

•          сывороточных: гаптоглобина (Hp), гамма-глобулина (Gm), грушюспецифического компонента Gc, транс- феррина Ы-антитрипсина;

•          ферментных: кислой фосфатазы эритроцитов (КФЭ), фосфоглюкомутазы (ФГМ i), аденилаткиназы ( АК), аденозиндезаминазы (АДА), глиоксилазы (ГЛО), фос- фоглюконатдегидрогеназы (ФГД), глюкамат-пируват- аминотрансферазы (ГПАТ).

 

По различным причинам не все известные полиморфные системы используются в судебно-медицинской экспертизе. Это связано со снижением активности групповых факторов вследствие высыхания крови или длительного нахождения се следов на открытом воздухе. Исследованию могут препятствовать и небольшие размеры следа. В отечественной практике использование открытых систем крови в установлении ее группоспецифических свойств ограничено также дефицитностью диагностических реагентов. Тем не менее установление в следах крови даже ограниченного числа систем обеспечивает получение информации, полезной для раскрытия преступления и доказательства. Так, если исследуемая кровь относится к группе А системы АВО, то это означает, что кровь может принадлежать 30 индивидуумам из 100. Эта информация существенна для решения следственных задач по поиску преступника, однако она малозначима в доказательстве. Информация сужает круг лиц, которым может принадлежать кровь, ограничивая их лицами с группой А. Иное положение скла- дывастся, когда в крови будут установлены факторы нескольких систем. Пользуясь данными об их генных частотах, можно рассчитать вероятность происхождения крови от искомого лица.

 

Например, в следах крови обнаружены антигены: Л системы ABO, М системы MNSs и HGm системы иммуноглобулинов. Частота встречаемости совокупности выявленных специ- фичностей равна 0,07, т.е. такие показатели могут быть у 7 человек из 100. Если же в этой крови, помимо того, будут установлены фенотип В системы изофермента кислая фосфата- за эритроцитов ( К Ф Э ) и фенотип 2 — 1 системы изофермента фосфоглюкомутаза (ФГМО, частота встречаемости всей совокупности специфичностей станет равной 0,0088. Такая совокупность групповых факторов может оказаться уже не более чем у 9 человек из 1000.

 

Если же будут выявлены факторы с меньшей генной частотой, например редко встречающиеся фенотипы системы изо- ферментов или антигены системы HLA, вероятность происхождения этой крови от конкретного лица резко возрастает, а с ней и доказательственное значение установленного факта.

 

Исследование полимерных ферментов и большинства сывороточных белков проводится методом аналитического электрофореза в различных модификациях.

 

Для решения вопроса о принадлежности проверяемой крови определенному лицу на экспертизу вместе с вещественными доказательствами направляют образцы крови потерпевшего и подозреваемого.

 

У живых лиц кровь берут из пальца или кубитальной вены. Кровь в объеме 3 — 5 мл помещают в чистую пробирку, которую плотно закрывают марлевым тампоном. В жаркое время года и в случае длительной транспортировки такое же количество крови выливают на марлю, сложенную в несколько слоев, и высушивают в комнатных условиях. Дополнительно вместе с образцом направляют кусок такой же, но чистой марли для контрольного исследования.

 

У трупа кровь берут при вскрытии из полости сердца или крупного сосуда. На исследование направляют 5—10 мл жидкой крови и кровь, высушенную на марле. На пробирках и пакетах с высохшей кровью и чистой марлей делают надписи о том, у кого, когда и кем была взята кровь.

 

Большое значение для решения диагностической и идентификационной задач экспертизы имеет установление половой принадлежности проверяемой крови, особенно если участниками расследуемого события являются лица разного пола.

 

Диагностика основана на установлении в лейкоцитах крови полоспецифических образований, одни из которых присущи женскому генетическому полу (Х-хроматин), другие мужскому (Y-хроматин). Исследование выполняют цитологическим методом. В последние годы такие исследования стали проводить посредством анализа дезоксирибонуклсиновой кислоты (ДНК).

 

Вопрос о происхождении следов крови от младенца или взрослого человека возникает при расследовании детоубийств. Дифференцирование крови возможно, лишь если возраст ребенка не превышает одного года и давность образования следов 2 — 3 нед. В крови младенца содержится плодный гемоглобин, отличающийся от гемоглобина взрослого по своим физико-химическим и электрофоретическим свойствам. Дифференцирование крови возможно путем выявления в крови ребенка особого белка Ьгфетопротеина.

 

Установление давности образования следов крови возможно лишь ориентировочно на основании превращений гемоглобина при старении высохшей крови в метгемоглобин.

Известны попытки решения этой задачи путем наблюдения за снижением активности некоторых ферментов крови, а также изменением ее парамагнитных свойств, происходящих в зависимости от срока формирования следа.

 

Органы расследования нередко интересуют и другие вопросы: например, каково региональное происхождение крови, т.е. какой травмированный орган или часть тела человека были источником кровотечения. Этот вопрос может быть решен путем обнаружения в крови примеси специфических для тех или иных тканей клеточных элементов.

 

Часто возникает необходимость доказательства менструального происхождения крови. Диагностика основана на выявлении типичных для этой крови ферментов диаминоксида- зы и фибринолизина, а также на обнаружении фибриногена и фибринолитической активности.

 

Установление принадлежности крови беременной женщине или женщине, перенесшей роды (аборт), основано на обнаружении в крови специфического фермента лейцинамино- пептидазы, появляющегося в ней на 8— 10-й день беременности и хорошо сохраняющегося в высохшей крови. Диагностика беременности и бывших родов возможна путем определения специфического фермента окситоционазы, появляющегося в крови на 4-8-й неделе беременности и исчезающего спустя 2 — 3 мес после рождения ребенка. Фермент сохраняется в следах крови 2 — 3 мес.

 

При решении вопроса о том, какое количество жидкой крови образовало обнаруженные высохшие следы, следует иметь в виду, что при высыхании 1 л крови образуется 211 г сухой крови.

 

Судебно-медицинское исследование крови по поводу спорного отцовства (материнства) проводится преимущественно по делам гражданского судопроизводства, иногда выполняется в связи с заменой и кражей детей.

 

Объектами исследования являются кровь ребенка, его матери и предполагаемого отца.

Решение задачи основано на установлении признаков, передающихся ребенку по наследству от родителей. В крови ребенка могут быть только те признаки, которые имеются у родителей. Обнаружение групповых факторов, отсутствующих у матери или предполагаемого отца, исключают материнство или отцовство

 

В крови ребенка, матери и предполагаемого отца устанавливают факторы различных систем крови. Чем таких систем больше, тем выше результативность экспертизы. Исследование позволяет категорически исключить отцовство (материнство).

Установление отцовства (или материнства) но результатам серологического исследования невозможно.

 

Исследование проводят не ранее полугода со дня рождения ребенка, так как групповые факторы некоторых систем крови в первые месяцы жизни ребенка недостаточно выражены.

 

В случаях, когда матери, предполагаемому отцу или ребенку переливают кровь, исследование проводят не ранее чем через 1—2 мес после гемотрансфузии, поскольку отдельные факторы перелитой крови могут сохраняться в крови реципиента и искажать истинную картину.

 

Для установления отцовства применяют и метод генотипо- скопии — анализ полиморфных участков ДНК. В основе лежит явление гипервариабельности ДНК. Достоверность результатов такого исследования велика, что позволяет приблизить решение задачи к уровню индивидуально-конкретного тождества — категорического положительного вывода об отцовстве (материнстве). Вероятность случайного совпадения выявленных характеристик крайне мала (<10~ ).

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

 

1.         Каким образом определяют видовую принадлежность крови? В чем особенность этого метода?

2.         Назовите основные системы крови, групповые факторы которых устанавливают при судебно-медицинской экспертизе следов крови.

3.         Каким образом решается вопрос о принадлежности проверяемых следов крови конкретному человеку?

4.         На чем основано определение половой принадлежности крови?

5.         Как установить, что следы крови принадлежат женщине, имевшей беременность?

6.         На чем основана возможность установления происхождения ребенка от конкретных родителей?

 

 

 Смотрите также:

 

Материальные следы преступления - следы крови, выделений...

Для поиска следов крови можно использовать осмотр в затемненном помещении с помощью ультрафиолетового осветителя; при этом кровь не люминесцирует, пятна приобретают темно-коричневый цвет и на вид бархатисты.

 

Группы крови и заболеваемость. Люди имеющие различные...

Люди, имеющие II (А) группу крови, чаще страдают и тяжелее переносят сахарный диабет, у них повышена свертываемость крови, из-за чего возникают инфаркты миокарда и инсульты. Согласно статистическим данным, у лиц с II (А)...

 

Психология. ГРУППА КРОВИ И ХАРАКТЕР

Группа крови человека не зависит от расы, пола или возраста. Она передается по наследству и до конца жизни неизменна. В какой-то. степени она предопределяет наши наклонности, характер и привязан