ПАЛЕОКЛИМАТОЛОГИЯ. Древние моря и климат

 

 

Мел. Раннемеловые и позднемеловые морские фауны

 

В раннемеловую эпоху морские бассейны бореальной области (Арктический, Восточно-Европейский и Германский) населяли аммониты (краспеди- тесы, полиптихиты, симбирскиты) и белемниты (Cylindroteuthinae), ауцеллы, лиостреи, арктоитесы. Бассейны тропической области (Альпийская Европа, Малая и Передняя Азия, Гималаи и Тибет, Юго-Восточная Азия) были населены более богатой и разнообразной фауной, главными группами которой являлись кораллы, морские ежи, фораминиферы (орбитолины и мил иол иды), белемниты (дювалия), аммониты (гоплиты, криоцерасы, десмоцерасы, шлёнбахии и др.), брахиоподы (ринхонеллиды и теребратулиды), рудисты, крупные устрицы, тригонии, неринеи, строматопоры и мшанки.

 

Тропическая фауна к тому же была экологически разнородной. В зависимости от палеогеографических условий она была дифференцирована на ряд экологических комплексов. В области морского мелководья и умеренно глубокого моря, воды которых не претерпевали значительных колебаний температуры и солености, обитала преимущественно аммонито-белемнитовая фауна. В условиях аридизированного морского мелководья были распространены однообразные пелециподо-гастроподовые фауны, почти не содержащие аммонитов, кораллов и других групп беспозвоночных, не терпящих колебаний режима солености морских вод.

 

На участках бассейнов, изолированных от влияния речного стока, вызывающего опреснение и замутнение морских вод, обитали рифостроители: кораллы, рудисты, известковые водоросли, строматопоры, а также ассоциирующие с ними морские ежи, брахиоподы и неринеи. К районам распространения рифов приурочивались и основные ареалы орбитолин. Относительная роль этих экологических комплексов в составе тропической фауны менялась по времени в зависимости от состояния палеогеографических обстановок. В неокоме (особенно в барреме) и раннем апте, характеризовавшимися регрессией моря и ксеротермическим климатом, широкое региональное распространение имели однородные пелециподо- вые фауны аридного мелководья и фауны рифовых фаций. В альбском веке, на который приходится крупная трансгрессия, распространение получили аммо- нитовая и белемнитовая фауны.

 

Четкой границы тропической и бореальной областей в меловом периоде не было. На территории Русской платформы, Германского и Английского бассейнов обитали смешанные фауны. Бореальные полиптихиты достигали Кавказа, а тропические формы — Шпицбергена, Печоры, северных районов Западной Сибири (хиболитес) и моря Лаптевых (бохианитес).

 

 

Среднеевропейскую зону смешанных фаун иногда разделяют на две подзоны: южную, или Германско-Кавказскую, и северную, или Среднерусскую [Макридин, Кац, 1964]. В южной подобласти, охватывающей значительную часть Северо-Западной Европы, Карпаты, Донбасс, Крым, Кавказ и Закаспий, элементы тропической (средиземноморской) фауны присутствуют постоянно и в значительном количестве. Это орбитоиды, кораллы, морские ежи, брахио- поды. В северной подобласти господствовали бореальные элементы. Здесь разнообразно представлены белемниты; аммониты и морские ежи были относительно немногочисленными, а брахиоподы — единичными.

 

Вдоль восточного побережья материка тропическая фауна распространялась на север до острова Хоккайдо включительно, где отложения нижнего мела заключают линзы известняков с орбитолинами, кораллами, известковыми водорослями. Южные формы аммонитов (пульхелия, криоцерас, десмоцерас и др.), иноцерамов, тригоний, морских ежей и орбитолин фиксируются на всем протяжении внешней зоны Японии.

 

Раннемеловое море на территории Советского Приморья представляло собой слепое ответвление бореального бассейна, изолированное от моря внешней зоны Японии; в нем обитала ауцедловая фауна, не известная в Японии [Худолей, 1960]. Смена бореальной фауны южной происходила на широте 45е.

 

Степень различия фаун бореальной и тропической областей в течение ран- немеловой эпохи изменялась. По В. Н. Саксу, М. С. Месежникову и Н. И. Шульгиной [1964 J, в валанжине обособленность бореальной и тропической зоогео- графических областей была значительной. В составе бореальной фауны было много специфических родов и видов; зона смешанных фаун была относительно узкой. В барреме и апте такого резкого обособления бореальной фауны уже не было. В это время вплоть до Шпицбергена, Новой Земли и Восточной Гренландии расселялась довольно однообразная фауна дешейезитес, санмартиноце- рас, анцилоиерас и др.

 

В западной части Тетиса огромный размах получило рифообразование; строителями рифов были известковые водоросли, кораллы, крупные форами- ниферы, губки, неринеи и массивные педециподы. В альбе снова возникают различия бореальной и тропической фаун, но эти различия были главным образом качественные; эндемичные формы еще отсутствовали, преобладали космополит- ные роды. Ареал бореальной фауны в альбе расширился. Главная группа этой теплоумеренной фауны (ауцеллы) теперь достигала Турции. Условия для развития рифостроящих организмов в альбе были неблагоприятными.

 

Морские бассейны аридной области (Туркменский, Иранский, Месопотам- ский) в зоне мелководья населялись довольно однообразной фауной пелеципод и гастропод; аммониты здесь в значительном количестве были распространены только в апте — альбе.

 

В позднем мелу план зоогеографической зональности, оставаясь прежним, стал более контрастным. В Арктическом бассейне и морях Северо-Восточной Азии обитала бореальная фауна с иноцерамами, бакулитами, белемнителинами, песчаными фораминиферами, а в Тетисе и других южных морях—теплолюбивая фауна с рудистами, крупными устрицами, тригониями, крупными и мелкими фораминиферами, морскими ежами, кораллами, строматопорами, белемнитами, аммонитами и брахиоподами (ринхонеллиды и теребратулиды).

 

Там, где бореальная. и тропическая зоогеографические области не разделялись сушей, граница между ними по-прежнему представляла собой полосу развития смешанных фаун, но более узкую, чем в юре и раннем мелу. Западным звеном этой полосы смешанных фаун является Среднеевропейская провинция, которая по-прежнему охватывала Англо-Парижский и Польско-Германский бассейны, Восточно-Европейское море и юншую часть Зауральского моря (южные районы Западно-Сибирской низменности, Тургайский пролив и При- аралье). В среднеевропейской фауне присутствовали как бореальные фйрмы, например белемнителлы, так и южные, включая кораллы и крупные форамини- феры. Однако количество и видовое разнообразие теплолюбивых форм здесь быстро уменьшалось к северу. Типичными обитателями морей бореальной области были актинокамаксы и белемнителла мукроната. С приближением к тропической области белемниты становятся редкими и уменьшаются их размеры.

 

Южная граница Среднеевропейской провинции, которую не переступали бореальные белемнителлы, намечается по линии средняя часть Парижского бассейна — Предальпийский прогиб — Северная Болгария — Кавказ. Северную границу этой провинции намечают крайние пункты находок кораллов, руди- стов, орбитолин и других теплолюбивых групп. Позднемеловые кораллы не распространялись на север дальше Южной Англии, Бельгии и Украины. Рудисты известны даже в Дании и Скании (Южная Швеция), где они, однако, были представлены особыми мелкораковинными (менее теплолюбивыми) родами: дурания, соважезия, гироплевра; тропические же радиолоты и гиппуриты не выходили за пределы южной части Парижского бассейна, Южно-Русского моря (до широты Ульяновска) и кызылкумской части Закаспийского бассейна. Даже в северной части Германского бассейна, согласно А. Вегенеру, рудисты были видными обитателями туронского моря, хотя здесь они не имели породообразующего значения.

 

Согласно Э. Фойгту [1963], в позднемеловой фауне Дании теплолюбивые формы составляли значительную долю до позднего Маастрихта включительно. Особенно широко были распространены средиземноморские фораминиферы Pseudotextularia elegans R z е h а к и Globotruncana contusa С u s h a m. В толще же настоящего мела орбитоиды, кораллы и эхиниды отсутствуют. В отлэжениях датского яруса теплолюбивые формы исчезают, хотя мшанки еще представлены видами, удивительно сходными с казахстанскими и крымскими.

 

Позднемеловое море Западной Сибири населялось бакулитами с признаками угнетения и мелкими фораминиферами, среди которых отсутствовали теплолюбивые группы — глоботрунканы и псевдотекстулярии. Однако в южных районах Западно-Сибирской низменности и в Тургае фауна фораминифер становится более разнообразной и обильной, по общему комплексу приЗлижаю- щейся к среднеазиатской.

 

Моря Тихоокеанского побережья Азии в течение всей позднемеловэй эпохи заселялись фауной, сходной с южноазиатской; влияние Арктического бассейна сказывалось незначительно. В первую половину позднемеловой эпохи различия бореальной и тропической фаун было еще невелико. До коньяка включительно в морях бореальной области были распространены иноцерамы, да и среди аммонитов было много родов, общих с южноевропейскими, среднеазиатскими и африканскими. Даже в сантонском веке аммониты Арктического бассейна не были вполне эндемичными. Среди них были бакулиты, скафиты, акантоскафиты, имевшие широчайшее географическое распространение. В это время белем- нителлы уже не проникали ни в Арктику, ни в моря Охотское и Берингово. Только в позднем сантоне и еще более отчетливо в кампане Арктический бассейн становится центром расселения бореальных фаун (Сакс, Месежников, Шульгина, 19641.

 

В позднемеловую эпоху в обширных эпиконтинентальных бассейнах аридной области (Аравийский полуостров, Средняя Азия, Иран, Афганистан, Каш- гарня) продолжала существовать своеобразная, в основном эндемичная фауна, богатая особями, но резко обедненная по родовому составу. В позднемеловой фауне аридизированных бассейнов преобладали двустворки, особенно устрицы и рудисты, представленные обычными для тропической зоогеографической области родами. Среди устриц наибольшим распространением пользовались острей, лиостреи, грифеи, фатины, экзогиры; среди рудистов — радиолоты и гиппу- риты. Иноцерамы и аммониты были относительно малочисленными и однообразными, обилия и разнообразия они достигали лишь в фазы максимального развития трансгрессий, когда бассейны аридной области приобретали свободные связи с Мировым океаном (ранний турон и Маастрихт).

 

Белемнитиды во многих бассейнах аридной области, например Среднеазиатском, отсутствовали вообще, на восток они не проникалм дальше При- аралья и Кызылкума (Н. П. Луппов и Н. Н. Бобкова, 1964). К числу весьма распространенных групп принадлежали также морские ежи, кораллы и фора- миниферы. Однако обильно они были представлены только в открытом море, вдали от Тянь-Шаня, Гиндукуша и Трансгималаев. В морских заливах — Ферганском, Кашгарском, Таджикском и Восточно-Тибетском, опреснявшихся речным стоком с окружавшей их гористой суши и временами почти изолированных от Мирового океана, количество остатков кораллов и крупных фораминифер резко убывает, часто до полного исчезновения. Поскольку аридная область мелового периода лежала в пределах тропического пояса, эндемичная фауна, населявшая ее бассейны, была производной от тропической фауны. И только в морях северной окраины аридной области (Центральный и Северный Кызыл- кум, Приаралье) эндемичная фауна приобретала среднеевропейский облик, т. е. уже содержала выходцев из бореальной зоны.

 

 

К содержанию: В.М. Синицын «Введение в палеоклиматологию»

 

Смотрите также:

 

Науки о Земле    Древние климаты   Климат в неолите   Палеоокеанология    Оледенение и Жизнь