 |
|
|
Полынов. КОРА ВЫВЕТРИВАНИЯ |
Выпадение щелочей в виде химических осадков
|
Смотрите также:
Элювиальные коры выветривания...
Борис Борисович Полынов. Геохимия ...
Ряды миграции академика Б. Б. Полынова ...
Мейен - Из истории растительных династий
Биографии биологов, почвоведов
|
§ 40. Переходя в растворы в процессе выветривания и разложения органических остатков в форме углекислых, сернокислых, хлористых, борнокислых и других легкорастворимых солей, щелочи и щелочные земли вторично выпадают из этих растворов, в пределах же зоны выветривания, в тех случаях, когда их концентрация переходит известные пределы насыщения растворов.
Все эти многообразные случаи можно расчленить на две категории: 1) выпадение в форме озерных химических осадков и 2) выпадение в форме „грунтовых" солей, т. е. солей, засоляющих толщи наносов, осадков и продуктов выветривания. Первая категория связана с образованием так наз. соляных озер путем постоянного или временного скопления воды с растворенными солями в бессточных впадинах или запрудах и путем обособления морских заливов.
Выпадение химических осадков обусловливается при этом преобладанием количества испаряющейся воды, над количеством воды, притекающей с площади водосборного бассейна или со стороны моря (например Кара-бугаз).
Очевидно, что при таких условиях концентрация растворенных солей должна неизбежно возрастать и соли выпадать из раствора в порядке их относительной растворимости, начиная с наименее растворимых. Минералогический состав выпадающих солей представляет большое разнообразие и находится в зависимости как от температурных условий выпадения, так и от характера и происхождения соляных озер. К числу этих минералов относятся как простые соли хлористоводородной, серной, угольной и других кислот, так и многочисленные двойные водные и безводные соли.
Наиболее распространенными являются: каменная соль—-NaCl, мирабилит — Na3S04.10H20, тенардит — Na2S04 гипс — CaS042Ha0, ангидрит — CaS04, эпсомит — MgCla.7HaO, кизерит — MgS04H20, глауберит — Na2S04. CaS04, астра ханит — NaaS04. MgS04.4НаО, т е р- монатрит — NaaC08.НаО, трона — Na2C03.NH4C0e2Hj0. г е й л ю с и т—CaC0BNa3C0s.5H30, озерный доломи т— CaMg(COB)3, тинкаль (бура) — NaO,; из калийных солей в озерных осадках встречаются: сильвин — KCI, карналлит — KClMgCI,.6HaO, каинит — KClMgS043Ha0 и др. О распространении и типах этих озер мы будем говорить в свое время в главе о распределении продуктов выветривания. Отложения соляных озер могут в пределах коры выветривания подвергаться в большей или меньшей степени рассолению, в другой же части они, погружаясь вместе с осадочными породами в более глубокие области земной коры, претерпевают дальнейшие преобразования.
Если осадки соляных озер представляют собой образования, подвергавшиеся достаточно глубокому изучению, при котором широко применялись как минералогические, так и физико-химические методы исследования, то этого далеко нельзя сказать об образованиях „грунтового" засоления. Смый процесс этого засоления совершается за счет растворов, циркулирующих в наносах, осадках и продуктах выветривания в форме постоянных или периодических горизонтов и потоков грунтовой (почвенной) воды.
В то время как в одних местах атмосферная вода, просачиваясь до грунтовой, обогащает ее растворенными по пути продуктами выветривания, в других местах протекает противоположный процесс: грунтовая вода, распространяясь выше и ниже водоносного слоя по капиллярам и в форме пленочной, обволакивающей отдельные зерна и частицы, влаги и подвергаясь по пути испарению, выделяет растворенные в ней , соли и обогащает ими те или другие толщи и горизонты ' наносов. Именно таким путем, как мы увидим ниже (§ 48), происходит и произошло обогащение углекислым кальцием лёссов, лёссовидных суглинков и многих других делювиальных и пролювиальных наносов. Таким же путем образуются во многих местах засоленные хлоридами и сульфатами грунты и, как частный случай- такого засоления — поверхностные (почвенные) хлоридно-сульфатные солончаки.
Непосредственные анализы засоленных таким образом почв и грунтов обнаруживают, что главное участие в этих процессах засоления принадлежит натриевым и, в несколько меньшей степени, кальциевым и магниевым солям. С достаточной долей уверенности мы можем говорить о хлористом натрии, сернокислом натрии и кальции, как об участниках этого засоления. Есть случаи, когда мы констатируем также участие СаС12 и MgCl2 и предполагаем участие Na2C03, но в каких именно формах минеральных индивидуумов выделяются этн соли в грунтах, с какими примесями и чем обусловливается достаточно богатое разнообразие их внешних форм — мы до настоящего времени не знаем, ибо минералогически эти образования не изучались даже в тех своих разновидностях, которые представляют не рассеянную в массе грунта и невидимую простым глазом соль, но ярко обособленные друзы, щетки, желваки, землистые массы и т. д.
Эти пропитывающие континентальные осадки щелочные и щелочно-земельные соли подвергаются различного рода перераспределениям, входят во взаимодействия одни с другими и, как мы уже видели, с другими соединениями почвы и в частности абсорбирующим комплексом, питают специфические организмы, как, например, солончаковые травы и кустарники и, повидимому, своеобразную микрофлору и создают, как мы увидим ниже, столь же своеобразные ландшафты, в которых устанавливаются закономерные связи (но отнюдь не равновесие!) между засоленными грунтами, солеными озерами и соответствующей областью биосферы.
|
|
|
|
К содержанию книги: Б.Б.Полынов - Кора выветривания
|
Последние добавления:
Тюрюканов. Биогеоценология. Биосфера. Почвы
Происхождение и эволюция растений
Биографии ботаников, биологов, медиков