Инженерное оборудование |
Инженерное оборудование зданий и сооружений |
|
— процесс поглощения или отдачи водяного пара материалом в окружающую среду, к-рый приводит к равновесному влажностному состоянию материала с окружающей средой. Осн. хар-ками рассматриваемого процесса являются изотермы сорбции и десорбции водяного пара материалом, представляющие- собой зависимость равновесной влажности материалов (сорбц. илидесорбц.) от относит. давления водяного пара (относительной влажности воздуха). Если предварительно высуга. образец материала помещают последовательно в среду с повышающимся относит, давлением водяного пара, то возникает сорбция водяного пара, если ув-лажн. образец помещают последовательно в среду с уменьшающимся относит, давлением водяного пара, то десорбция. Эксперимент, изотермы сорбции и десорбции могут определяться след. методами: эксикаторный, при к-ром образец материала приобретает равновесную влажность, находясь в эксикаторе над раствором серной к-ты или соли определ. концентрации; динамический, при к-ром образец материала приобретает равновесную влажность, находясь в потоке воздуха заданной темп-ры и влажности; вакуумный, при к-ром образец материала приобретает равновесную влажность, находясь в вакуумироп. сосуде, где поддерживается заданное давление водяного пара. Изотермы сорбции и десорбции определяются строением и хим. составом материала путем проявления разл. ме-г ханизмов взаимодействия молекул воды со скелетом материала. Среди последних можно отметить адсорбцию, капиллярную конденсацию, заполнение молекулами воды микропор и межслоевого (межкристаллич.) пространства, хим. взаимодействие воды с в~вом скелета материала и др. Под адсорбцией понимается явление, при к-ром поверхность пор материала пок рывается молекулами воды, образу ющими непрерывную или прерывистую пленку. Основой теории адсорбции явля ется теория полимолекулярной адсорбции, предлож. в 1938 С. Брунауэром, П. Эмметом иЭ. Геллером (БЭТ).
Согласно ей водяной пар адсорбируется слоями, при этом молекулы воды конденсируются на свободных местах и испаряются с заня тых мест с равными скоростями. Принимается, что энергии взаимо действия молекул второго и третьего, третьего и четвертого и т.д. адсорбиров. слоев равны между собой и меньше, чем энергия взаимодействия первого монослоя с поверхностью пор материала. В большинстве случаев изотермы десорбции не совпадают с изотермами сорбции, и наблюдается т.н. сорбц. гистерезис. Его возможные типы представлены на схеме. Тип 0 гистерезиса, т.е. отсутствие гистерезиса, соответствует случаю чистой адсорбции и характерен для таких материалов, как минер, вата, глиняный кирпич, керамзит, кварцевый песок. Тип 1 гистерезиса соответствует проявлению адсорбции и капиллярной конденсации и характерен для ряда пенопластов, напр. для фенольно-резольного пенопласта. Тип 2 гистерезиса соответствует случаю, когда в результате сорбции водяного пара изменяется сорбц. способность материала, и характерен для целлюлозных материалов. Тип 3 гистерезиса соответствует случаю, когда молекулы воды заполняют межслоевое (межкристаллич.) пространство, и характерен для цементных бетонов. Если описание изотерм типов 0 и 1 возможно на основании единых теоретич. положений, то изотермы типов 2 и 3 могут быть описаны только с помощью эмпирических соотношений на основании нек-рых гипотез. С понижением темп-ры как сорбц., так и десорбц. влажность материалов увеличивается, что связано со снижением энергии молекул воды. |
К содержанию книги: Инженерное оборудование зданий и сооружений
Смотрите также:
|
|
Санитарная техника Сантехника Трубопроводная арматура
Трубопроводная
арматура Водоснабжение
и водоотведение Горячее водоснабжение
Отопление Задвижки и затворы Краны пробковые и шаровые, клапаны
запорные и отсечные Запорные вентили